本篇文章给大家谈谈系统性硬化病护理评价，以及系统性硬化诊断评分对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享系统性硬化病护理评价的知识，其中也会对系统性硬化诊断评分进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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系统性硬化症疾病护理

1、系统性硬化的患者，日常需要告知病人注意保暖，营养加强，避免劳累以及精神紧张，需戒烟并注意去除感染灶等等。如果系统性硬化病的病情较重，累及脏器较多，且口服药物疗效也不是很好，可以选择用免疫吸附或者血浆置换等治疗，系统性硬化病的预后比较差。

2、对于系统性硬化症患者，皮肤护理至关重要。由于疾病影响末梢循环，手指容易感染，需保持个人卫生，定期修剪指甲并清洁皮肤。洗澡时，使用适宜的水温，避免日晒，特别是对光过敏者。干燥瘙痒的皮肤可用滋润剂，如维生素B6软膏，防止皮肤破损。

3、健康教育 教育患者正确认识系统性硬化症，预防感染的发生，四肢末端注意保暖，避免劳累、精神紧张，戒烟。药物治疗 常用的药物包括血管活性药物、非甾体类抗炎药、糖皮质激素、抗纤维化药物和对症治疗等。

4、系统性硬化症的治疗目前主要针对症状管理和疾病进展的控制，尚未有特效药物。治疗策略根据疾病阶段和累及器官的严重程度有所不同。早期目标是防止新病灶出现，晚期则侧重于缓解症状。 一般治疗： 糖皮质激素如泼尼松在炎症期和早期疾病阶段可能有效，初始剂量为30-40mg/d，逐渐减量至维持量10-15mg/d。

5、保持心情舒畅，正确对待疾病，配合治疗。避免阴冷潮湿的居住环境，注意保暖。避免阳光暴晒及冷热刺激。根据病情选择普食、半流质或流质饮食；进食易少食多餐，细嚼慢咽；进食高蛋白、高热量、高维生素清淡可口、易消化的低盐饮食，多食新鲜水果、蔬菜。

系统性硬化症怎么治疗

1、系统性硬化症不能治愈，系统性硬化症是风湿免疫科中的弥漫性结缔组织病，目前没有有效根治手段。对于系统性硬化病的治疗，早期治疗目的是阻止脏器受累。对于晚期患者来讲，治疗目的主要在于改善患者受累脏器的功能。

2、药物治疗：系统性皮肤硬化症通常与代谢紊乱、皮肤病变以及肿瘤等因素有关，如果是代谢紊乱所引起的，比如甲状腺功能亢进，可配合医生使用甲状腺素、甲巯咪唑乳膏等药物治疗。手术治疗：如果系统性皮肤硬化症是恶性肿瘤所引起的，那需要通过手术的方法切除恶性肿瘤进行治理。

3、系统性硬化病是全身性的免疫疾病，目前治疗尚无特效的药物，治疗主要是抗纤维化、扩血管、免疫调节、免疫抑制以及对症处理等治疗。系统性硬化病容易出现雷诺氏现象，即遇冷的时候手指容易发紫、发白，这个时候保暖非常重要。如果患者出现了蛋白尿、肺动脉高压，需要使用扩血管的药物治疗。

4、早期阶段常以扩张血管、抗纤维化以及调节免疫或者免疫抑制剂为主，比如雷诺现象患者主张保暖、戒烟，适当服用扩血管药物，随着病程发展可以累及到重要脏器，这个时候会选择免疫制剂，比如甲氨蝶呤片、来氟米特片等，主要目的是改善已有症状，改善生活质量。

系统性硬化病的日常护理

1、对于患有系统性硬化症的个体，特别是那些出现雷诺现象的患者，应当特别注意环境因素，尽量避免暴露在寒冷环境中，同时避免精神压力过大和吸烟等不良习惯，以减少疾病发作的风险。对于存在胃肠道动力学异常的患者，饮食管理至关重要。应选择易于消化的食物，以减少胃肠道负担。

2、对于系统性硬化症患者，皮肤护理至关重要。由于疾病影响末梢循环，手指容易感染，需保持个人卫生，定期修剪指甲并清洁皮肤。洗澡时，使用适宜的水温，避免日晒，特别是对光过敏者。干燥瘙痒的皮肤可用滋润剂，如维生素B6软膏，防止皮肤破损。

3、系统性硬化的患者，日常需要告知病人注意保暖，营养加强，避免劳累以及精神紧张，需戒烟并注意去除感染灶等等。如果系统性硬化病的病情较重，累及脏器较多，且口服药物疗效也不是很好，可以选择用免疫吸附或者血浆置换等治疗，系统性硬化病的预后比较差。

4、保持心情舒畅，正确对待疾病，配合治疗。避免阴冷潮湿的居住环境，注意保暖。避免阳光暴晒及冷热刺激。根据病情选择普食、半流质或流质饮食；进食易少食多餐，细嚼慢咽；进食高蛋白、高热量、高维生素清淡可口、易消化的低盐饮食，多食新鲜水果、蔬菜。

5、激素 强的松、地塞米松、甲强龙等 特点：作为桥治疗是必要的手段，可以迅速改善部分症状，但要承担较多的副作用，大剂量使用的时间尽可能短，尽可能早减药。静脉丙种球蛋白 特点：免疫抑制起效快，有增加患者抗病能力的作用。常用于危重患者，如重要脏器损害、机体免疫功能低下和血小板显著减少者。

系统性硬化症

系统性硬化症目前尚缺乏特效的药物可以根治，也并没有特定的治疗原则，主要是针对不同的临床症状，采取相应的个体化的治疗原则。其主要治疗措施包括抗纤维化、扩张血管、免疫调节和免疫抑制以及对症处理，保暖是针对雷诺现象的重要措施。

系统性硬化症（systemic sclerosis）是一种引起皮肤紧绷硬化并产生潜在致死性癌症免疫性疾病，与肺部纤维化和肾脏疾病有关。

系统性硬化症属于弥漫性结缔组织病的一种，病因和发病机制也较为复杂。通常在遗传背景下结合环境因素作用，如隐匿病毒感染、药物或其它理化因素的存在下，均可引起机体免疫反应紊乱，导致T细胞的异常活化，进而引起组织纤维化、硬化。

系统性硬化病是全身性的免疫疾病，目前治疗尚无特效的药物，治疗主要是抗纤维化、扩血管、免疫调节、免疫抑制以及对症处理等治疗。系统性硬化病容易出现雷诺氏现象，即遇冷的时候手指容易发紫、发白，这个时候保暖非常重要。如果患者出现了蛋白尿、肺动脉高压，需要使用扩血管的药物治疗。

系统性硬化症无法完全治愈，少部分患者如果经过规范治疗，发病时的病情不重可以达到临床缓解，在一定意义上是治疗好，但并不能达到痊愈。因为这些患者可能在1年、3年、5年，甚至更长时间后出现复发。建议患者进行规范治疗，在医生指导下谨遵医嘱，坚持治疗并定期复查，不要擅自加药、减药或停药。

系统性硬化病的病因尚未完全明确，涉及多种可能的因素。遗传因素在其中扮演了重要角色。研究显示，患有系统性硬化病的个体，其亲属中存在患病或其它结缔组织疾病如系统性红斑狼疮的可能性较高。特别是与HLA—Ⅱ类基因关联，这提示遗传在疾病的发生中具有免疫遗传的基础。性别也可能影响系统性硬皮病的发病。

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